แพ็กเกจตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ ด้วยวิธีการเจาะเลือด NIFTY FOCUS
การตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) คือ การตรวจดีเอ็นเอของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดของมารดา (Cell-free fetal DNA) โดยจะเก็บตัวอย่างเลือดจากมารดาไปส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซมที่อาจเกิดขึ้น จัดเป็นหนึ่งในวิธีตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่มีความแม่นยำสูงถึง 99% และไม่มีความเสี่ยงทำให้เกิดภาวะแท้งด้วย
การตรวจ NIFTY เหมาะสำหรับใครบ้าง ?
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุครรภ์ 10 - 24 สัปดาห์
- คุณแม่ตั้งครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด หรือคุณแม่อุ้มบุญ
- คุณแม่ตั้งครรภ์โดยใช้เทคโนโลยีช่วยการตั้งครรภ์
แพ็กเกจตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์
ด้วยวิธีการเจาะเลือด NIFTY FOCUS
พิเศษเพียง 13,000 บาท (จากราคาปกติ 15,790 บาท)
⏱️ รู้ผลรวดเร็วภายใน 7-10 วัน
สามารถคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยได้ ดังนี้
- Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์)
- Trisomy 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด)
- Trisomy 13 (กลุ่มอาการพาทัว)
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
- รายงานผลเพศ
ข้อดีของการตรวจ
สะดวก : ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์
ปลอดภัย : ใช้เลือดคุณแม่ เพียง 10 มล. เท่านั้น
แม่นยำ : ผลการตรวจแม่ยำกว่า 99%
รวดเร็ว : รายงานผลภายใน 7-10 วัน หลังได้รับเลือดคุณแม่
หมายเหตุ
- ราคาดังกล่าวรวมค่าแพทย์ ค่าบริการพยาบาล และค่าบริการโรงพยาบาล
- แพ็กเกจนี้ไม่รวมค่าแพทย์ตรวจเฉพาะทางอื่นๆ หรือค่ายาที่เกิดขึ้น กรณีแพทย์แนะนำให้ตรวจเพิ่มเติมนอกเหนือจากแพ็กเกจ
- สอบถามและนัดหมายล่วงหน้า โทร 02-109-3111 ต่อ 1124 แผนก OPD สูติ-นรีเวช
- สามารถใช้ได้ถึงวันที่ 31 ธ.ค. 2568
ติดตามช่องทางออนไลน์อื่น ๆ ของโรงพยาบาลบางปะกอก 3
Facebook : https://www.facebook.com/bangpakok3
LINE O/A : https://page.line.me/947ptrfh
YouTube : https://shorturl.asia/qjUJc
TikTok : https://shorturl.asia/dP5Z0